Crusia 4000 SV (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

crusia 4000 sv (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 4000 sv (40 mg)/0,4 ml

Crusia 8000 SV (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

crusia 8000 sv (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 8000 sv (80 mg)/0,8 ml

Crusia 6000 SV (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

crusia 6000 sv (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 6000 sv (60 mg)/0,6 ml

Crusia 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

crusia 2000 sv (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2000 sv (20 mg)/0,2 ml

Losmina 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

losmina 2000 sv (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2000 sv (20 mg)/0,2 ml

Losmina 4000 SV (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

losmina 4000 sv (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 4000 sv (40 mg)/0,4 ml

Losmina 10000 SV (100 mg)/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

losmina 10000 sv (100 mg)/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a., spain - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 10000 sv (100 mg)/1 ml

Rivaroxaban Accord Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban accord

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitrombotiskie līdzekļi - venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. (see section 4. 4 haemodynamically nestabila pe pacientiem). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 un 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotiskie līdzekļi - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Inhixa Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparīna nātrijs - venozā trombembolija - antitrombotiskie līdzekļi - inhixa ir indicēts pieaugušajiem:profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 ml). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. Ārstēšana nestabilā stenokardija un ne q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). Ārstēšana akūta st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (stemi), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml un 100 mg/1 ml). asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā.